口罩顆粒過效率PFE熔噴布試,可以聯(lián)系蘇州天氏庫力工作人員進行測試,適用于測試40-99.99%
等級口罩效率測試,根據(jù)國際標對口罩進行測試。整個測試臺的設(shè)計結(jié)構(gòu)緊密、輕便,而且在運行測試過程
中,僅僅需要額外提供合適的電源和壓縮空氣(無水、無油),適合于實驗室等場合使用
將成品固定在夾具上,試驗風(fēng)量對應(yīng)所需濾速。氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)生的氣溶膠經(jīng)調(diào)整,而后靜電中和氣溶膠,再
與過濾后的試驗空氣均勻混合,然后進入試驗區(qū)透過濾料
為了測定效率,在口罩的上游和下游各抽取一股空氣分流,測定采樣氣流中徑粒子的濃度,通過上下游之比
然后得到所測效率。還要測量試驗時的濾料阻力,調(diào)整控制流
參考標準
GBT32610-2016日常防護型口罩技術(shù)規(guī)范
GB2626-2006呼吸防護用品-自吸過式防顆粒物呼吸器
GB醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求
GB醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求
YY0969-2013一次性使用醫(yī)用口宣
YY0469-2011醫(yī)用外科口罩
功能描述
測試臺主要測試濾材和口罩的過濾效率和氣流阻力。
可測試GB2626-2006口罩顆粒物過效率
GBT32610-2016過濾效率和防護效果測試
GB19083-2010的過濾效率和阻力
YY0969-2013 YY0469-2011的顆粒物過濾效率和阻力等功能
如果有單獨的個性化功能,可根據(jù)具體需求定制
口罩細菌過效率檢測儀CE認證需要多久
般一到兩周左右就可以測試完成出具測試報告,聯(lián)系我司工作人員了解辦理詳情,口罩細菌過濾效率
(BFE)檢測儀采用雙氣路同時對比采樣方法,提高了采樣的準確性,適用于計量檢定部門、科研院所、口罩
生產(chǎn)企業(yè)以及其它相關(guān)部]對口罩細菌過濾效率的性能測試。
細菌過濾效率測試過程:將樣品固定在儀器上的樣品夾具上,在距樣品中心位置30.5cm處將2mL表面張力為
(0.042±0.002)N/m的合成血液(配制方法見附錄A)以16.0kPa(120mmHg)的壓力從內(nèi)徑為084mm的針管中沿
水平方向噴向被測樣品目標區(qū)域取下后10s內(nèi)目視檢查結(jié)果處理:檢查樣品內(nèi)側(cè)面是否有滲透。如果目視檢查可
疑,可以用吸水棉拭子或類似物在目標區(qū)域內(nèi)側(cè)進行擦拭然后判斷是否有合成血液滲透。
口罩細菌過濾效率測試技術(shù)特點
1.負壓實驗系統(tǒng),保障操作人員安全
2負壓柜內(nèi)置動泵,A、B兩路六級安德森( Andersen)
3.蠕動泵流量大小可設(shè)定
4.專用微生物氣溶膠發(fā)生器薗夜噴流量大小可設(shè)定,化效果好
5.嵌入式高速工業(yè)微電腦控制;
6.10.4寸工業(yè)級高亮度彩色觸模顯示屏
7.USB接口,支持り盤數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)存
8.柜體內(nèi)置高亮度照明燈
9.柜體內(nèi)層不銹鋼整體加工成型,外層噴塑冷軋板,內(nèi)外層之間保溫、阻燃
10.可拆卸式支架,支架高度、支撐、移動兩用腳輪
根據(jù)樣品的狀態(tài),進行下述試驗
a)按照GB159792002中附錄B規(guī)定的方法進行試驗
b)按照GB/「14233.2-2005第2章規(guī)定的方法進行無菌試驗,包裝上標志有“滅菌”或“無菌”字樣或圖示的
口罩應(yīng)無菌
蘇州天氏庫力精密儀器有限公司自主研發(fā)的顆粒物過濾效率檢測儀，對標美國TSI8130，數(shù)據(jù)可靠精度有保證，歡迎廣大口罩廠客戶訂購。我公司提供樣品測試嗎，客戶可帶樣品來我司檢測，滿意再訂購！
顆粒過濾檢測儀
來源：天氏庫力 發(fā)布日期
2020-10-22 瀏覽：
